技(jì )術服務(wù)

技(jì )術服務(wù)

IP/COIP免疫沉澱

IP/COIP免疫沉澱

利用(yòng)抗原蛋白質(zhì)和抗體(tǐ)的特異性結合以及細菌蛋白質(zhì)的“protein A/G”特異性地結合到抗體(tǐ)（免疫球蛋白）的FC片段的現象開發出來的方法。

考馬斯亮藍染色

考馬斯亮藍染色法是一種常用(yòng)的蛋白定性定量分(fēn)析方法，主要用(yòng)于SDS-PAGE凝膠電(diàn)泳後的蛋白質(zhì)染色。

線(xiàn)粒體(tǐ)DNA拷貝數檢測

哺乳動物(wù)線(xiàn)粒體(tǐ)DNA（Mitochondrial DNA，mtDNA)是一全長(cháng)為(wèi)16.5kb左右的雙鏈閉環分(fēn)子。

甲基化檢測MSP

用(yòng)亞硫酸氫鈉修飾處理(lǐ)基因組DNA，所有(yǒu)未發生甲基化的胞嘧啶(C)被轉化為(wèi)尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。

尿常規實驗

幹化學(xué)尿液分(fēn)析儀是一種用(yòng)于快速分(fēn)析尿液化學(xué)成分(fēn)的自動化儀器。

免疫熒光IF

免疫熒光細胞化學(xué)是利用(yòng)熒光色素标記抗體(tǐ)或抗原與組織切片或細胞塗片中(zhōng)的相應抗原或抗體(tǐ)反應。

TUNEL染色

TUNEL技(jì )術可(kě)對組織或細胞中(zhōng)凋亡小(xiǎo)體(tǐ)或單個凋亡細胞進行染色，能(néng)準确反映細胞凋亡最典型的生物(wù)化學(xué)和形态特征。

病理(lǐ)分(fēn)析評分(fēn)

顯微鏡下浏覽切片或使用(yòng)CaseViewer2.3浏覽數字切片，在不同倍數下詳細觀察組織結構。

病理(lǐ)分(fēn)析

組化個數類分(fēn)析: 可(kě)分(fēn)析各指标陽性細胞數量相關參數，包含：陽性細胞比率、陽性細胞密度、平均光密度值、H-Score、IRS。一次分(fēn)析即可(kě)獲取該指标陽性細胞數量相關參數的五個數值。陽性細胞數量相關參數均可(kě)用(yòng)于評價陽性強弱多(duō)少。

圖像采集

普通切片白光掃描，普通切片熒光掃描（單标雙色，雙标三色，三标四色，四标無色）實驗介紹：數字切片掃描是将物(wù)質(zhì)化的玻片标本快速數字化的過程，能(néng)高效、高清晰、全信息的圖像采集，是真正脫離顯微鏡的閱片方式。能(néng)長(cháng)期保存，可(kě)滿足臨床、科(kē)研、教學(xué)等多(duō)種用(yòng)途。

包埋

新(xīn)鮮組織經過固定取材脫水透明浸蠟後用(yòng)特定的包埋模具(jù)将前期處理(lǐ)的組織塊與融化的石蠟一起包埋成組織蠟塊的過程稱。

切片

實驗介紹：石蠟切片組織學(xué)常規制片技(jì )術中(zhōng)廣泛應用(yòng)的方法。石蠟切片不僅用(yòng)于觀察正常細胞組織的形态結構，也是病理(lǐ)學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科(kē)用(yòng)以研究、觀察及判斷細胞組織的形态變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用(yòng)于其他(tā)許多(duō)學(xué)科(kē)領域的研究中(zhōng)。教學(xué)中(zhōng)，光鏡下觀察切片标本多(duō)數是石蠟切片法制備的。活的細胞或組織多(duō)為(wèi)無色透明，各種組織間和細胞内各種結構之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區(qū)别出;組織離開機體(tǐ)後很(hěn)快就會死亡和産(chǎn)生組織腐敗，失去原有(yǒu)正常結構，因此，組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡，而能(néng)清晰辨認其形态結構。
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